在宣布正式上市仅51天后,AITO问界M7在8月24日开始正式交付,赛力斯集团董事长张兴海和华为智能汽车解决方案BU CEO余承东分别向重庆和深圳两地的首批车主交付新车钥匙。
据悉,AITO问界M7是赛力斯汽车与华为联合设计的第二款产品,定位豪华智慧大型电动SUV,其源自纯电驱智能增程平台(DE-i)打造,搭载专为增程系统打造的1.5T四缸增程器,可实现更高的效率和更长的续航里程。
AITO问界M7后驱版CLTC工况续航最高可达1220公里、CLTC工况纯电续航最高可达230公里,百公里油耗低至5.8L,四驱版本百公里加速仅需4.8S,拥有媲美超跑的性能。
为保证给消费者带来更好的出行体验,AITO问界M7还拥有 6座大空间、零重力座椅和全新升级的HarmonyOS智能座舱,兼顾家庭和商务出行场景。
其中,HarmonyOS智能座舱赋予问界M7便捷的多设备互联能力。Petal Maps导航常用常新,能够在不同设备间无缝流转。语音助手小艺斩获中汽研汽车行业首个车载语音助手认证A级,拥有智能四音区精准识别、可视可说、端云协同、支持一句话多个指令,最高60秒连续对话等特点,且拥有丰富的自定义功能,符合每位用户的使用需求和习惯。
除了给大家带来更好的驾乘体验外,在交付后的服务环节,赛力斯始终秉承“服务好车、服务好人”的理念,通过硬件配套与服务体系的双重路径,构建全生命周期的服务体验,围绕“看车、选车、购车、用车、养车”全过程,创造愉悦的服务全程体验。
赛力斯集团副总裁康波表示:基于对新能源用户需求的深入领会,我们以信赖、温度、智能的服务理念,从省心、贴心、安心、诚心、关心五大维度出发,来到用户身边,走进用户心中,用超越传统豪华汽车品牌的高端服务,赢得用户信赖。”
张兴海表示:“问界M7拥有极致的操控性能、便捷的智能化、增程式灵活的补能方式,我们希望让用户尽快体验到智慧电动汽车不一样的出行体验,为全球双碳目标早日实现而奋斗,让更多的人成为汽车环保人。”
余承东也表示:“问界M7经过了严苛的质量检测,不仅产品力过硬、用料扎实、安全性好,拥有舒适大空间的同时也带来灵活的操控体验,让大车也好开。搭载的HarmonyOS智能座舱带来流畅、智能的使用体验,未来还会不断进行OTA升级,让问界M7常用常新。”
从AITO问界M5的上市热销,到AITO问界M7快速高品质的交付,问界系列车型始终在为用户提供高端智慧车生活的出行体验。以此次AITO问界M7交付为契机,接下来赛力斯汽车与华为将继续在创新技术、产品、渠道、营销等方面不断加深合作,推出更多满足用户极致体验的产品,共创中国高端智慧电动汽车头部品牌。
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2022年2月17日,聚焦基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)迎来了输血依赖的好消息β-地中海贫血基因编辑治疗产品(管道代码:BRL-101)广西医科大学第一附属医院多中心一期注册临床试验首例成人重型地贫治愈已经完成,患者在于2023年1月16日成功出院,已达到摆脱输血依赖的标准,正式“脱贫”。这一突破性消息无疑是全国乃至全球的β-成人重型地贫患者在地中海贫血“老大难群体”打了一剂强心针,让他们再次看到了生命的希望。 BRL-101国内批准IND 一期临床试验入组的第一名患者是一名21岁的大学生,出生后8个月被诊断为β /β在接受基因治疗之前,患者一直保持常规的输血和除铁治疗,平均每年输注全血高达15042ml。2022年12月8日,患者完成了第一次给药输注。基因编辑HSC移植后,患者血红蛋白开始显著上升,第37天达到94.4g/L,成功实现造血干细胞植入和造血重建。值得一提的是,整个治疗过程中没有严重感染等不良事件,只有40天内成功出院,已达到脱离输血依赖的标准。现在可以回到正常生活,病人也兴奋地说:“终于可以安心实现学习计划了!” 面对第一例病人的成功治愈,赖永榕教授,主治医生说:”β-地中海贫血作为一种基因异常疾病,最有效的治疗是造血干细胞移植和基因治疗,基因治疗最关键的是基因水平改造技术的高效和安全,选择与邦耀生物合作,是世界领先的基因编辑技术实力,这也是研究项目成功的最有力证明。从治疗结果来看,基因治疗后患者的恢复非常理想,仅2个月就脱离了输血依赖,血红蛋白继续保持在正常范围内,这给了我对这个临床项目的信心和期望。希望在各方的共同努力下,帮助产品尽快上市,让更多患者摆脱输血依赖;我们也希望基因治疗将有利于未来更多的其他罕见的遗传疾病患者。” 该临床试验是一项多中心、开放的临床研究,旨在评估单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖性β-安全有效的地中海贫血。此前,邦耀生物在研究人员发起的临床试验(IIT)它在全球成功治愈了6例,显示出非常好的临床效果β-所有地贫患者均已摆脱输血依赖一年以上,其中两例患者已超过2年半,这是亚洲首次通过基因编辑技术治疗地贫,也是世界上首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。该早期临床研究成果于2022年8月4日在国际顶级医学学术期刊Nature上发表 在Medicine上。 “BRL-101一期临床试验首例成人重型地贫患者成功出院,使我们朝着输血依赖型方向发展β-地贫患者带来一次性治疗的目标更进一步,也让我们更有信心加快多中心注册临床试验的研究进程。”邦耀生物首席执行官郑彪博士“作为世界上最早的基因编辑技术研发和应用企业之一,未来我们将基于公司日益完善的产业布局和全球研发布局,继续推进多条产品管道,为全球遗传疾病、恶性肿瘤和自身免疫系统疾病患者带来更好的治疗选择。” 对此,邦耀生物董事长刘明耀教授“我们很高兴看到BRL-101多个中心注册临床试验的启动和第一个成人贫困患者从入院到治愈出院。我们非常感谢参与和支持这项研究的临床专家、患者及其家属。根据临床数据,2010年以前出生的地贫患者已经10多岁了,随着年龄的增长,他们越来越难以治愈。邦耀生物的临床试验将患者的年龄扩大到成人,并看到如此好的疗效,这意味着邦耀生物BRL-101产品不仅有利于贫困儿童,而且有望使贫困移植领域‘老大难组“老大难组”——无望的老年患者和配型患者受益。与临床专家一起,我们将继续全力推进这项临床研究的转化和实施,期待尽快造福广大人民β-地中海贫血患者。” 关于β-地中海贫血 β-地中海贫血是世界上最常见的单基因疾病之一,是一种遗传性溶血性疾病。由于功能性β-珠蛋白严重缺乏,相当一部分患者需要定期输血才能生存,导致输血依赖性地中海贫血(TDT)。由于血液资源有限,铁螯合剂成本高,国内只有一部分TDT患者能够保持标准输血和标准铁治疗,生存状态令人担忧,TDT患者的生存率明显低于发达国家。在传统的地贫治疗中,造血干细胞移植是唯一可以根治的治疗方法β-地中海贫血的方法,但费用昂贵,配型极其困难,只有少数患者可以移植。如果自体造血干细胞可以通过基因校正回到患者体内,可以解决造血干细胞来源不足、配型困难的问题,CRISPR基因编辑技术的进步为这种治疗策略提供了可能。 关于BRL-101 BRL-101是基于邦耀生物自主研发的造血干细胞平台(ModiHSC®)基因治疗产品开发的适应症是输血依赖型β-2022年8月,中国国家药品监督管理局药品评估中心获得地中海贫血(CDE)同年10月,BRL-101多中心1/2注册临床试验正式启动。ModiHSC®主要利用基因编辑系统对患者造血干细胞进行基因修饰,修饰后的造血干细胞返回患者体内,通过自我更新和分化重建修饰细胞群,达到治疗血液系统疾病的目的。相比其它β-地贫基因疗法往往有上千万种,邦耀生物造血干细胞基因疗法更高效、方便、安全,靶向性好、安全性高、功能范围广、治疗效果显著,可实现终身治愈;成本可大大降低,预计将成为更有利于公众的治疗方法。目前,邦耀生物利用自主开发的基于基因编辑技术的造血干细胞平台(ModiHSC®)在治疗β0/β0型重度地贫患者的临床试验取得了良好的效果,并成功地帮助了世界各地的许多病例β-地贫患者脱离输血依赖。 关于邦耀生物 上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代世界领先的细胞基因制药企业。邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,依托自主研发中心和与高校共同建设的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”IND已获批2个项目,正式进入注册临床试验阶段,IND申报阶段已进入多个项目。其中,基因编辑治疗β-CARR定点整合地中海贫血症和非病毒PD1-T、UCART等项目取得了优异的临床效果,具有全球领先地位,并在Nature上取得了优异的临床效果、Nature Medicine、Nature 多篇学术论文发表在著名学术期刊上,如biotechnology。邦耀生物建立了基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒指定集成CAR-T平台、通用细胞平台、增强T细胞平台五个独立知识产权技术平台、7000平方米GMP试验基地和近200人运营团队,有效确保创新研究成果的快速转化和应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈,不断促进R&D产品的快速更新迭代。邦耀生物通过患者需求和临床反馈,不断促进研发产品的快速更新和迭代。坚持开放、共享、双赢的态度,与全球创新生物医学生态链企业合作,加快创新药物转型实施,造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病患者!
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